引言
奧泰康負責創(chuàng)新申報服務編者薦語：
2023年7月28日，經國家藥品監(jiān)督管理局公示，蘇州茵絡醫(yī)療器械有限公司自主研發(fā)的Inno-Xmart靜脈支架系統(tǒng)（國械注準20233131034）獲得NMPA批準上市，恭喜蘇州茵絡產品獲得市場準入，奧泰康承擔本項目創(chuàng)新申報服務。
7月28日，蘇州茵絡醫(yī)療器械有限公司自主研發(fā)的Inno-Xmart靜脈支架系統(tǒng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）頒發(fā)的第三類醫(yī)療器械注冊證（注冊證編號：國械注準20233131034）。
茵絡醫(yī)療《Inno-Xmart靜脈支架系統(tǒng)》的獲批，既代表著國家藥品監(jiān)督管理局對茵絡醫(yī)療及Inno-Xmart靜脈支架系統(tǒng)的高度認可，也證明了Inno-Xmart靜脈支架系統(tǒng)已按照法定程序通過了國家機關對其安全性和有效性的系統(tǒng)評價，獲準投入使用并上市銷售。
Inno-Xmart
國內首款鎳鈦合金編織型支架！
2019年，Inno-Xmart靜脈支架系統(tǒng)這一創(chuàng)新發(fā)明通過國家藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)新審批綠色通道，在全國18家醫(yī)院開展了臨床試驗，臨床隨訪數(shù)據(jù)優(yōu)異，獲得專家一致好評。
2023年7月28日，Inno-Xmart靜脈支架系統(tǒng)正式獲批，是國內首款獲得三類醫(yī)療器械注冊證的鎳鈦合金編織型髂靜脈支架！
該產品預期在髂股靜脈內使用，用于治療非血栓髂靜脈壓迫綜合征和深靜脈血栓形成后綜合征，被列為第三類醫(yī)療器械。第三類醫(yī)療器械是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
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