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關(guān)于發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)和程序》的通知

關(guān)于發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)和程序》的通知

2018-05-03

    為落實(shí)原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于適用國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)二級指導(dǎo)原則的公告》(2018年第10號),我中心按照ICH技術(shù)指導(dǎo)原則要求,組織制定了《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)和程序》(簡稱“本標(biāo)準(zhǔn)和程序”),現(xiàn)予以發(fā)布。2018年5月1日后開始實(shí)施的臨床試驗(yàn),按照本標(biāo)準(zhǔn)和程序執(zhí)行。2018年5月1日前已經(jīng)進(jìn)行的臨床試驗(yàn),鼓勵(lì)按照本標(biāo)準(zhǔn)和程序執(zhí)行。

附件:藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)和程序

 藥品審評中心
2018年4月27日

附件 1 :藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)和程序.doc  


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